Kompenzácia Za Znamenie Zverokruhu
Celebrity Nahraditeľnosti C

Zistite Kompatibilitu Znamením Zverokruhu

Vysvetlenie: Od účinnosti po cenu, čo potrebujete vedieť o indických vakcínach proti Covid-19

Vakcína proti koronavírusu (Covid-19): Regulátor liekov tiež dal zelenú spoločnosti Cadila Healthcare Ltd, aby vykonala 3. fázu klinických skúšok kandidátskej vakcíny ZyCoV-D pre Covid-19.

Suchý priebeh procesu očkovania proti Covid-19 v primárnom zdravotnom stredisku Duttabad v Saltlake, Kalkata (Expresné foto od Partha Paul)

Vakcína proti koronavírusu (Covid-19): Boj Indie proti Covid-19, ktorý infikoval viac ako 1 milión ľudí a zabil 1,5 000 000 ľudí, dostal v nedeľu výstrel do ruky po tom, čo indický generálny kontrolór drog (DCGI), národný protidrogový regulátor v krajine, schválila dve vakcíny proti koronavírusu na obmedzené núdzové použitie — Serum Institute of India’s Covishield (indický variant vakcíny AZD1222 vyvinutý Oxfordskou univerzitou a AstraZeneca) a Covaxin od Bharat Biotech.







V súvislosti s obavami o bezpečnosť v súvislosti s vakcínami generálny indický kontrolór liekov VG Somani povedal: Nikdy nič neschválime, ak existujú najmenšie obavy o bezpečnosť. Vakcíny sú 110% bezpečné. Niektoré vedľajšie účinky ako mierna horúčka, bolesť a alergia sú bežné pre každú vakcínu.

Okrem toho DCGI tiež dala zelený signál spoločnosti Cadila Healthcare Ltd, aby vykonala 3. fázu klinických skúšok svojho kandidáta na vakcínu ZyCoV-D pre Covid-19. Vakcína Pfizer a Ruský Sputnik-V pravdepodobne budú schválené na používanie v Indii v najbližších týždňoch. Vláda je teraz pripravená začať jeden z najväčších imunizačných programov, pričom v prvej fáze sa majú poskytnúť takmer 3 milióny zdravotníckych pracovníkov a pracovníkov v prvej línii.



PRIDAŤ SA TERAZ :Express Explained Telegram Channel

Tu je všetko, čo potrebujete vedieť o vakcínach proti Covid-19 schváleným v Indii:

Vakcína Covishield Inštitútu séra v Indii

India sa v nedeľu stala štvrtou krajinou po Spojenom kráľovstve, Argentíne a Salvádore, ktorá schválila vakcínu proti koronavírusu vyvinutú Oxfordskou univerzitou a AstraZeneca, ktorú v krajine vyrába Serum Institute so sídlom v Pune. SII už naskladnil viac ako 50 miliónov dávok Covishieldu doteraz a v súčasnosti má kapacitu na výrobu okolo 50 – 60 miliónov dávok mesačne.



Typ vakcíny: Vakcína ChAdOx1 (tiež pokrstená AZD1222) je vyrobená z oslabenej verzie bežného adenovírusu prechladnutia, ktorý spôsobuje infekcie u šimpanzov.

Účinnosť: Generálny indický kontrolór drog VG Somani uviedol, že celková účinnosť vakcíny AstraZeneca/Oxford bola zistená na 70,42 percenta, čo je výrazne pod úrovňou vakcín od spoločností Pfizer a Moderna, ale nad hranicou 50 percent stanovenou mnohými regulačnými orgánmi.



Spoločnosť predložila údaje o bezpečnosti, imunogenicite a účinnosti získané od 23 745 účastníkov vo veku 18 rokov alebo starších zo zahraničných klinických štúdií. Boli predložené aj údaje z klinických skúšok fázy 2/3 na 1 000 účastníkoch v krajine a zistilo sa, že sú porovnateľné s údajmi zo zahraničných klinických štúdií, povedal Somani.



Vakcína však bola sužovaná neistotou ohľadom jej najefektívnejšieho dávkovania, odkedy údaje zverejnené v novembri ukázali, že polovičná dávka nasledovaná plnou dávkou mala 90-percentnú úspešnosť, zatiaľ čo dve plné dávky mali 62-percentnú účinnosť. V decembri, s odvolaním sa na údaje z prvých testov, Oxford uviedol, že vakcína mala lepšiu imunitnú odpoveď, keď bola podaná v režime dvoch plných dávok.

Dávkovanie, trvanie ochrany a skladovanie: Predmetová expertná komisia (SEC) odporučila schválenie dvoch plných dávok vakcíny podaných s odstupom približne 4-6 týždňov. Imunitná odpoveď môže trvať najmenej rok. Vakcína sa môže uchovávať pri teplote od 2 °C do 8 °C.



Cena: Inštitút séra v Indii uviedol, že cena vakcíny by bola 440 rupií (asi 3 doláre) pre vládu a približne 700-800 Rs pre súkromný trh.

Ranchi: Zdravotnícki pracovníci ukazujú víťazstvo po simulovanom cvičení očkovania proti Covid-19 a suchu vo vládnej nemocnici v Ranchi (PTI)

Covaxin od Bharat Biotech

Covaxin bol vyvinutý domorode spoločnosťou Bharat Biotech so sídlom v Hajdarábade v spolupráci s Indickou radou lekárskeho výskumu (ICMR).



Typ vakcíny: Covaxin je inaktivovaná vakcína a vyrába sa s použitím častíc koronavírusu, ktoré boli usmrtené, takže sa nemôžu infikovať alebo replikovať. Injekcia konkrétnych dávok týchto častíc slúži na vybudovanie imunity tým, že pomáha telu vytvárať protilátky proti mŕtvemu vírusu.

Účinnosť: Covaxin od Bharat Biotech bol bezpečný a poskytuje silnú imunitnú odpoveď, povedal generálny kontrolór drog Indie VG Somani. Vakcína ešte nedokončí posledné štádium klinických skúšok na ľuďoch v Indii a zatiaľ nebola zverejnená žiadna miera účinnosti.

Fáza 1 a Fáza 2 klinických štúdií sa uskutočnila na približne 800 subjektoch a výsledky preukázali, že vakcína je bezpečná a poskytuje silnú imunitnú odpoveď. Fáza 3 skúšania účinnosti sa začala v Indii na 25 800 dobrovoľníkoch a do dnešného dňa bolo zaočkovaných približne 22 500 účastníkov v celej krajine a zistilo sa, že vakcína je bezpečná, povedal Somani.

Dávkovanie, trvanie ochrany a skladovanie: Vakcína sa podáva v dvoch dávkach a uchováva sa pri teplote 2-8°C. Zatiaľ čo DCGI neobjasnil intervaly medzi dávkami, Bharat Biotech už skôr uviedol, že účinnosť sa má určiť až po 14 dňoch po druhej dávke.

Minister zdravotníctva Únie Harsh Vardhan navštevuje nemocnicu Guru Teg Bahadur, aby skontroloval cvičenie nasucho na podanie vakcíny COVID-19 v Naí Dillí. (PTI)

Cena: Zatiaľ čo sa nehovorilo o cene Covaxinu, správy hovorili, že Bharat Biotech bude cenu vakcíny na 350 Rs. Firma už podpísala zmluvu o úmysle (LoI) s Ocugen na spoločný vývoj Covaxinu pre americký trh.

Vakcína Zydus Cadila ZyCov-D

Zydus Cadila dostal súhlas regulátora liekov na začatie klinických skúšok fázy III na približne 30 000 dobrovoľníkoch.

Typ vakcíny: ZyCov-D od Zydus Cadila je plazmidová DNA vakcína. DNA vakcíny využívajú geneticky upravené plazmidy – typ molekuly DNA – ktoré sú kódované antigénom, proti ktorému sa má vybudovať imunitná odpoveď. Injikovaná sekvencia DNA by sa zhodovala so sekvenciou vírusu, čo by telu pomohlo vytvoriť protilátky proti nemu.

Účinnosť: Minulý mesiac spoločnosť uviedla, že vakcína bola zistená ako bezpečná, dobre tolerovaná a imunogénna vo fáze I/II klinických skúšok, ktoré sa uskutočnili na približne 1000 dobrovoľníkoch.

Zdieľajte So Svojimi Priateľmi: