Vysvetlenie: Vakcína Covid-19 spoločnosti Moderna je 94,5 % účinná, aký je stav ostatných kandidátov?
Aktualizácia vakcíny proti koronavírusu (Covid-19): Odborníci uviedli, že kandidát Moderna, ktorý využíva technológiu mRNA ako Pfizer, sa tiež pravdepodobne ukáže ako vysoko účinný.
V posledných týždňoch sa denne vykonáva v priemere asi 75 000 testov. A každému PHC bol stanovený denný cieľ 150 – 300 RT-PCR a antigénových testov. Aktualizácia vakcíny proti koronavírusu (Covid-19): Po spoločnosti Pfizer, ďalšom americkom výrobcovi liekov, Spoločnosť Moderna Inc v pondelok uviedla, že jej kandidát na vakcínu mRNA poskytuje silnú ochranu podľa predbežných údajov z posledných fáz skúšok spoločnosti. Moderna uviedla, že jej experimentálna vakcína mRNA-1273 sa javí ako účinná na 94,5 percent – viac ako vakcína od Pfizeru a ruského Sputniku V.
Minulý týždeň Pfizer a jeho nemecký partner BioNTech povedali svoje experimentálna vakcína bola účinná na viac ako 90 percent pri prevencii Covid-19 na základe počiatočných údajov z jej skúšok fázy III. Povzbudivé výsledky podnietili Anthonyho Fauciho, najvyššieho amerického experta na infekčné choroby, aby povedal, že krajina môže začať ponúkať vakcínu prioritným skupinám koncom decembra.
Podľa Svetovej zdravotníckej organizácie (WHO) je v súčasnosti vo vývoji viac ako 150 vakcín proti Covid-19, pričom približne 44 kandidátov je v klinických štúdiách a 11 je testovaných v neskoršom štádiu.
Tu je kontrola stavu popredných výrobcov vakcíny Covid-19:
Moderná vakcína proti koronavírusu
Americký výrobca liekov Spoločnosť Moderna Inc uviedla, že sa objavuje jej vakcína podľa predbežných údajov zo stále prebiehajúcej štúdie spoločnosti bude efektívna na 94,5 percenta. Nezávislé monitorovanie skúmalo 95 infekcií, ktoré boli zaznamenané dva týždne po druhej dávke dobrovoľníkov – a zistilo, že všetky okrem piatich chorôb sa vyskytli u účastníkov, ktorí dostali placebo.
Vakcína Moderna, vytvorená v spolupráci s National Institutes of Health, sa skúma na 30 000 dobrovoľníkoch. Hoci sa nevyskytli žiadne významné vedľajšie účinky, účastníci hlásili vedľajšie účinky ako únava, bolesti svalov a bolesť v mieste vpichu po druhej dávke vakcíny, uviedla AP.
ČÍTAJTE | Logistika chladiaceho reťazca bude veľkou výzvou pri očkovaní 135 miliónov Indov
Zatiaľ čo záverečná fáza skúšky spoločnosti Moderna sa začala v rovnaký deň ako spoločnosť Pfizer koncom júla, spoločnosť mierne zaostáva v časovej osi. Je to tak preto, že dve dávky vakcíny Moderna sa podávajú s odstupom štyroch týždňov namiesto trojtýždňovej prestávky používanej pri vakcíne Pfizer.
Moderna oznámila, že bude žiadať o povolenie núdzového použitia pre svojho kandidáta na vakcínu vo vysoko rizikových skupinách. Spoločnosť plánuje do konca roka vyrobiť 20 miliónov dávok svojej experimentálnej vakcíny.
Zdravotnícki pracovníci sa pred testovaním na koronavírus dezinfikujú v obchodnom dome v Omaha, Neb (Calla Kessler/The New York Times) Vakcína proti koronavírusu AstraZeneca-Oxford
Povzbudzujúcou správou pre Indiu je, že Inštitút séra v Indii, ktorý vykonáva fázu 2/3 testov vakcíny Oxfordskej univerzity (v Indii nazývanej Covishield, uviedol, že jej cieľom je do decembra vyrobiť 100 miliónov (10 miliónov) dávok), uviedla agentúra Bloomberg.
Generálny riaditeľ Inštitútu séra Adar Poonawalla uviedol, že firma so sídlom v Pune by mohla získať povolenie na núdzové použitie do decembra, ak údaje zo skúšok v poslednom štádiu ukážu, že kandidát na vakcínu poskytuje účinnú ochranu pred vírusom. Táto počiatočná suma pôjde Indii, povedal Poonawalla v rozhovore pre Bloomberg.
Poonawalla tiež uviedol, že predbežné výsledky ukázali, že neexistujú žiadne bezprostredné obavy týkajúce sa vakcíny Covishield. Sérum doteraz vyrobilo 40 miliónov dávok vakcíny Oxford za posledné dva mesiace a jeho cieľom je čoskoro začať s výrobou kandidáta Novavax.
Vakcína ChAdOx1 (v Indii tiež pokrstená AZD1222 a Covishield) je vyrobená z oslabenej verzie bežného adenovírusu prechladnutia, ktorý spôsobuje infekcie u šimpanzov. Express Explained je teraz na telegrame
Testovanie na Covid-19 v centre v Dillí. (Expresná fotografia od Amita Mehra) Vakcína Pfizer proti koronavírusu
Zatiaľ čo Pfizer možno strčil nos dopreduCovid-19Vakcinačný závod, ktorý sa stal prvou spoločnosťou, ktorá zverejnila predbežné údaje z posledných štádií klinických skúšok, dobrovoľníci porovnali vedľajšie účinky injekcie s ťažkou kocovinou a povedali, že im spôsobila bolesti hlavy, horúčku a bolesti svalov, podľa správy Daily Mail.
Dobrovoľníčka povedala, že po prvej dávke pocítila bolesť hlavy, horúčku a bolesti celého tela a po druhej dávke sa to zhoršilo. 44-ročný dobrovoľník povedal, že po výstrele mal pocit, že má silnú kocovinu. Ale povedal, že príznaky rýchlo ustúpili, uviedla správa Daily Mail.
Treba však poznamenať, že testy vakcín boli dvojito zaslepené, čo znamená, že zúčastnení nevedeli, či vakcínu dostali alebo nedostali.
Očakáva sa, že spoločnosť Pfizer v decembri požiada USA o povolenie núdzového použitia vakcíny pre ľudí vo veku 16 až 85 rokov. Aby mohla spoločnosť požiadať o EUA, bude potrebovať dva mesiace bezpečnostných údajov od približne polovice z takmer 44 000 účastníkov štúdie, čo sa očakáva koncom tohto mesiaca.
Cestujúci s maskou na medzinárodnom letisku Netaji Subhas Chandra Bose v Kalkate Vakcína proti koronavírusu Sputnik V
Ruská vakcína proti Covid-19, Sputnik-V, vyvinutá Národným výskumným ústavom epidemiológie a mikrobiológie Gamaleya, dorazila do Indie a testy sa začnú čoskoro. V Indii bude Dr Reddy’s testovať kandidáta na vakcínu na približne 1 500 účastníkoch klinickej štúdie fázy 2/3 na najmenej 10 miestach.
Vývoj prichádza niekoľko dní potom Ruské úrady tvrdili, že vakcína Sputnik V bol 92 percent účinný pri prevencii Covid-19. Zistenia pochádzajú z hodnotenia približne 16 000 účastníkov, uviedol hovorca Ruského fondu priamych investícií (RDIF).
Hovorca uviedol, že existujú dve formy vakcíny Sputnik V – tekutá, ktorá by sa mala skladovať pri teplote mínus 18 stupňov Celzia a lyofilizovaná (sušené mrazom), ktorá sa môže skladovať pri teplote 2 až 8 stupňov Celzia.
Johnson and Johnson vakcína proti koronavírusu
Spoločnosť Johnson & Johnson, ktorá zaostávala vo vývoji vakcíny proti Covid-19 po tom, čo musela v októbri zastaviť svoje pokusy kvôli obavám o bezpečnosť, minie približne 604 miliónov dolárov na rozšírenie dohody s americkou vládou na vývoj jednorazovej vakcíny JNJ-78436735. vakcína. Okrem toho Biomedicínsky pokročilý výskumný a vývojový úrad pridelí ďalšie peniaze vo výške 454 miliónov USD na 3. fázu pokusu.
J&J v súčasnosti testuje vakcínu, ktorá používa modifikovaný adenovírus, ako je Oxford shot, u dospelých v štúdii fázy III so 60 000 dobrovoľníkmi. Firma uviedla, že prvé šarže jej kandidáta by mohli byť dostupné už v januári.
Nenechajte si ujsť Vysvetlené | Nová štúdia vrhá svetlo na diaľkové šírenie SARS-CoV-2 vzduchom
XZdieľajte So Svojimi Priateľmi:
